Вороньи страсти

[-dingo-]

У ворон ведь очень сложная социальная структура. Возможно, что отдельно держатся молодые самцы и семьи на период гнездования...?

[Александр_Светин]

Молодые самцы - почти уверен, что не отделяются, а вот семьи точно держатся в стае. И птенцов летать вместе учат и защищают от вражин.

У нас в самом центре города Пушкинская улица обсажена платанами. И ворон почему-то от них плющит и колбасит :) Одесситы по Пушкинской в любую погоду ходили только с зонтиками :) Серьезно :)
Вот я на ворон тогда и начал внимательней смотреть, еще пацаном был.
У них каждая стая занимала свое дерево. И что самое интересное, выражение "начальник может на голову какать" у ворон было буквальным: начальство у них селилось на верхних ветках. И даже сидели всегда так. Если какая-то шестерка садилась на ветку не по чину, ее сгоняли :) Правда, я в этом посте не прикалываюсь :)
Этих ворон как только не пытались прогнать. Всё моё детство. То бабахали из каких-то пушечек, то растянули на деревьях громкоговорители и гудели... Кто жил на Пушкинской, все это выслушивали сутками :))) А вороны игнорировали. Напугаются на пару минут, потом думают: не бросать же нормальное дерево из-за дураков-людей :)
Но самый незабываемый случай из всей этой военной компании мне посчастливилось своими глазами увидеть. На нескольких кварталах расставили курсантов школы милиции. С пистолетиками. И они по отмашке одновременно начали бабахать холостыми. Какими-то усиленными. Ну оо-очень громкими.
И вороны-таки напугались. Сильно. И решили взлететь. И, понятно, чтоб легче летелось...

Эти курсанты... Ну вот только в мультике такое можно увидеть. Превращение за секунду человека в снежную бабу. Очень эффектно :) Жаль, что в те времена видеокамер не было :))) Такое ни один халивутт не покажет.

Нет, а знаешь, я вот сейчас прикинул, молодые самцы почти наверняка в стае держатся больше всех: карьеру делают.

[Александр_Светин]

Нашел старую статью из Зоологического Журнала.
Странно, но я много раз точно видел совершенно другие вещи. Может, они в разных местах себя по разному ведут?
В общем, выложу:

ЗООЛОГИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ

1993, том LXII, вып. 3

УДК 598.816: 591.552

В. И. ГРАБОВСКИЙ

СОЦИАЛЬНАЯ СТРУКТУРА ПОПУЛЯЦИИ СЕРЫХ ВОРОН (CORVUS CORNIX) НА ЛЕНИНСКИХ ГОРАХ В МОСКВЕ

Описывается динамика социальной структуры популяции серых ворон в 1976—1980 гг. В течение круглого года встречались группировки ворон с различной степенью замкнутости, длительностью существования и функциями. В период гнездования сочетаются одиночный и социальный образ жие-ни. Делается вывод, что принципиально невозможно разграничить индивидуальное поведение особи на социальное и индивидуалистическое.
Настоящая работа содержит результаты круглогодичных наблюдений, позволяющих судить о динамике социальной структуры популяции серой вороны. Основной целью исследования было рассмотреть связь и соотношения между индивидуалистическим поведением особи, направленным на поддержание ее жизнедеятельности, и социальным поведением индивида как члена того или иного типа группировок. Последние могут отличаться по числу объединяемых ими особей, степени постоянства, характеру взаимодействия индивидов (персонализированные семейные группировки, анонимные временные агрегации и т. д.). Практически в любое время года особь входит в состав групп одного или нескольких типов, так что ее поведение в той или иной степени направлено на других членов популяции и, в свою очередь, находится под их влиянием. В связи с этим обсуждается вопрос о правомерности рассматривать серую ворону в качестве «одиночного» (несоциального) вида, как это по традиции принято в отношении видов с территориальной системой организации популяций.
Материал собирали в 1976—1980 гг. в Москве на Ленинских горах. Участок наблюдений общей площадью 1,96 км2 в 1976—1978 гг. и 3,06 км2 в 1979—1980 гг. После окончания кладки и перед вылетом птенцов все гнезда осматривали, а в 1979 г. для построения кривых скорости роста птенцов девяти выводков промеряли раз в 3 дня с момента вылупления до оставления гнезд. По полученным кривым возраст остальных выводков определяли с точностью ±2 дня.
Около 90% выводков были индивидуально помечены цветными кольцами (282 птенца). Код мечения хорошо различим в восьмикратный бинокль с расстояния до 40—50 м. Для определения границ охраняемого участка, наблюдатель (на которого вороны реагировали как на хищника) пересекал в разных направлениях участок пары и отмечал на маршруте отрезки, где пара сопровождала его. Киносъемку кормящихся групп и оборонительных реакций ворон производили 16-миллиметровой камерой «Киев 4» с объективом «Таир-3» на скорости 24 кадра в секунду. Маршрутный учет проводили по методике Новикова (1953).

СОЦИАЛЬНАЯ СТРУКТУРА ГНЕЗДОВОГО ПОСЕЛЕНИЯ

Формирование гнездового поселения начинается в конце февраля с расслоения зимних групп на территориальные пары и стаи негнездящихся птиц. Этот процесс продолжается в течение всего марта. Уже в теплые январские дни активность ворон концентрируется в пределах относительно малой территории; для пар старожилов это прошлогодний участок. С этого времени заметны изменения в поведении птиц. Полет взрослых птиц выглядит более тяжелым, чем полет неполовозрелых, взмахи плавные, с сильным отведением крыла. Характерны крики, сопровождаемые особыми поклонами. Крики, характер телодвижений и состояние оперения (приподнятое — прижатое) сильно изменчивы.
Увеличение времени пребывания ворон на своих участках происходит за счет уменьшения, а затем и полного прекращения участия пар в совместных ночевках. Если в конце февраля — начале марта старожилы задерживаются на своих участках после отлета остальных птиц на ночевку, а прилетают ранее других, то с середины марта пары остаются ночевать на своих участках. В это же время появляются первые элементы гнездостроительного поведения. Днем вороны часто перемещаются внутри кроны деревьев, иногда приседают в развилке и совершают круговые движения телом, напоминающие движения при формовке гнезда (такое же поведение наблюдается и осенью). Увеличивается интерес ворон к различным непищевым объектам. Они отламывают ветки, перебирают проволоку и т. д. Во второй половине марта появляются закладки гнезд — несколько веток, положенных в развилку. На участке одной пары может быть до трех-четырех таких закладок. На основе одной из них в дальнейшем строится гнездо.
В строительстве гнезда принимают участие обе птицы, причем каждая и приносит и укладывает материал. Время постройки гнезда очень различно: от 2—3 дней до 3 недель. Быстрее всего строят гнезда пары, у которых первое гнездо разорено до вылупления птенцов. Строительство гнезда затягивается и может вообще не завершиться у пар, испытывающих сильное давление со стороны соседей. Ежегодно по этой причине не достраивали гнезда две-три пары. Эти цифры явно занижены, так как после появления листвы не удается проследить судьбу многих гнезд.
Попытки гнездиться у пар-новоселов, как правило, безуспешны. Одна из пар, вклинившихся между соседними территориями, не выдержала натиска их первоначальных владельцев и, не достроив гнездо, покинула участок. Та же участь постигла и другую вклинившуюся по соседству пару. Однажды новички не только достроили гнездо, но и высидели кладку. Вылупились два птенца, которые в недельном возрасте исчезли. В течение всего времени от появления пары на участке до ее исчезновения (через неделю после потери птенцов) не утихали конфликты с соседними парами-старожилами. Так, 6.VI 1979 через 5 дней после потери птенцов в течение светлого времени суток (т. е. с 3.30 до 21.00) граница участка была нарушена соседями девять раз, семь раз конфликты доходили до драки, дважды пара агрессоров присаживалась на гнездо хозяев, в то время как сами хозяева находились на наблюдательном пункте (насесте) в 30 м от гнезда.
Некоторые взрослые, 2—3-летние вороны или пары, хотя и не размножаются, но придерживаются относительно постоянного и ограниченного участка. Наблюдения за мечеными птицами показали, что такая привязанность может возникать у особи уже в конце 1-го года жизни. В последующие годы пара на этом же месте может приступить к гнездованию.
Гнездовые группировки. Для выяснения социальной структуры гнездового поселения ворон мы попытались выявить в нем естественные группировки. С этой целью мы исследовали пространственную структуру поселения, оценивая близость гнезд друг к другу, а также возможность синхронизации репродуктивных циклов и степень участия разных пар в совместных оборонительных реакциях.
Тестирование распределения гнезд показало, что оно близко к случайному. Ближайшие гнезда находятся в 30—200 м друг от друга.
В 1980 г. наименьшее расстояние между двумя жилыми гнездами составляло всего лишь 10 м. В целом, однако, в некоторых местах наблюдаются тенденции к более плотному гнездованию (в ботаническом саду 0,56 гнезда на 1 га, на остальной территории 0,2 гнезда на 1 га — см. рис. 1).

Рис. 1. Размещение гнезд на территории и сроки вылупления птенцов: 1 — до 30.IV, 2-е 1.V по 10.V 1979, 3 — с 11.V 1979 по 20.V 1979, 4 — с 21.V 1979 и позже, 5 — срок вылупления птенцов не установлен, 6 — гнезда, построенные
летом, 7 — гнезда, разоренные человеком
На материале по 100 гнездам какой-либо синхронизации вылупления птенцов в соседних гнездах выявить не удалось (рис. 1).

[Александр_Светин]

Естественные группировки гнездящихся пар были обнаружены лишь при исследовании реакции окрикивания (оборонительная реакция). Оказалось, что пары прилетают на тревогу только в пределах определенной группы гнезд. Пары обычно не прилетают на тревогу даже на соседний участок, если этот участок принадлежит особям из другой такой группы. Так, по тревоге в районе гнезда № 1 (рис. 2) пара из соседнего гнезда"№ 2 ни разу (n=5) не прилетала к месту тревоги, и наоборот. Описанный эксперимент проводили в 1980 г. в период начала кладки. Сходные результаты были получены на других группах и на иных стадиях гнездования.
Рис. 2. Участие гнездящихся пар в окрикивании врага на двух соседних участках: 1 — гнездо, 2 — источник опасности, 3 — перемещение пары (или одной особи пары) к месту тревоги
Таким образом, в гнездовом поселении ворон исследуемой популяции существуют естественные группировки, действия членов которых при оборонительной реакции более организованы, чем действия особей из разных групп. При этом, как уже говорилось, ни синхронизации размножения, ни территориальной близости внутри групп выявить не удалось.
Территориальность и успех размножения. Факторы, влияющие на успех размножения у ворон, неоднократно рассматривались в литературе (Чмутова, 1953; Loman, 1977; Yom-Tov, 1975; Wittenberg, 1968), поэтому мы лишь коротко остановимся на этом вопросе.
Число вылетевших птенцов при кладках, содержащих от одного до семи яиц, варьирует от 0 до 5. В ранних кладках объем и количество яиц несколько больше, чем в поздних, но статистически достоверных отличий на имеющемся материале (N=22) не обнаружено. В ранних выводках в 1979 г. до вылета дожило достоверно (р<0,05) больше птенцов, чем в более поздних: 2,53±0,2б (#=30) и 1,73±0,21 (N=22) птенца на гнездо соответственно.

Таблица 1

Успех размножения пар в зависимости от размеров их территорий *

Площадь охраняемого участка, га

Количество вылетевших, птенцов

Величина выборки N

1,75÷2,25

0,65±0,22

17

2,26÷4,50

1,90±0,31

20

4,51÷6,75

3,87±0,39

8

* Все различия достоверны при р<0,01.

Успешнее размножаются пары, имеющие территории большего размера (табл. 1). Однако из этого правила бывают и исключения. Так, пара, обладавшая малым участком (1,75±2,25 га), 3 года подряд выращивала по пять птенцов. Не исключено, что это связано с тем, что данная пара гнездилась рядом с помойкой, богатой пищевыми отбросами.
Негнездящиеся вороны держатся стаями по 30—60 особей. Местных по происхождению птиц в таких стаях 13,4 ±2,67% (годовики, 2-летки и 3-летки составляют соответственно 66,7, 27,8 и 5,5%). Пары, у которых потомство погибло, а повторная кладка по каким-либо причинам невозможна, постепенно примыкают к стаям неразмножающихся птиц. Суточные наблюдения за индивидуально опознаваемой парой, у которой за 4—5 дней до этого исчезли из гнезда птенцы недельного возраста, показали, что при общей длительности периода активности 17 ч 9 ч пара отсутствовала на участке. В последующие 3—4 дня она лишь изредка появлялась на участке (в основном в утренние часы), а затем не появлялась вовсе. В эти дни пару обнаружили в стае неразмножающихся птиц. Таким образом, между размножающимся и неразмножающимся контингентами популяции, помимо социальных взаимодействий (территориальные вытеснения, оборонительная реакция, сборы, игры и т. д.), существует прямой обмен особями.

[Александр_Светин]

СОЦИАЛЬНЫЕ ГРУППИРОВКИ В ПОСЛЕГНЕЗДОВОЙ ПЕРИОД. ОСВОЕНИЕ ТЕРРИТОРИИ И ПОВЕДЕНИЕ ВЫВОДКОВ

Птенцы, оперяющиеся на 19—22-е сутки жизни, делают первые попытки покинуть гнездо. Они подолгу сидят на крае лотка, пересаживаются на ближайшие ветви и т. д. Связь с гнездом в это время еще не прерывается, так как ночуют птенцы в гнезде. Ситуация изменяется лишь на 28—31-е сутки жизни. В это время центром активности слетков становится не гнездо, а те участки территории, где есть густая кустарниковая или древесная растительность. Эти места могут быть значительно удалены от гнезда (рис. 3). Именно этот момент, видимо, можно считать «вылетом» птенцов из гнезда. Постепенно слетки осваивают участок родителей и уже через 2 недели после вылета перемещаются по всей его площади. К этому времени приурочен распад семейных групп. Молодые начинают проявлять различные формы социальной активности: участвовать в играх, ночевках, сборах, реакциях окрикивания и т. д. Во время сборов молодые из соседних гнезд временно примыкают к стаям, а затем, к концу июля, включаются в их состав. Часть молодых уже в июле кормится в составе стай на расстоянии 1 км и более от гнезда. Таким образом, молодые постепенно знакомятся с местностью (гнездовое дерево — участок родителей — места игр и сборов — кормежка вне участка родителей, места совместных ночевок). При этом они контактируют с новыми птицами (ближайшие соседи — местные стаи и выводки — птенцы из более удаленных районов). Постепенно теряется: связь с гнездовым участком и с родителями, и молодняк включается в состав подвижных стай.
Наряду с семейными группами в это время встречаются стаи неразмножавшихся или неудачно гнездившихся птиц. Наиболее обычный размер стай — 20—50 особей. К августу за счет присоединения выводков к стаям образуются лабильные объединения в 100—150 особей, слабо привязанные к определенной территории. Часть таких стай, как показали наблюдения за индивидуально мечеными птицами, постепенно откочевывает к местам зимовок.
ЗИМОВКИ

В октябре-ноябре перемещение части особей ограничивается; у птиц устанавливается устойчивая связь с местностью. Возникают группировки особей, которые могут сохранять относительное постоянство в течение всей зимы.
Формирование и состав зимующих стай. Все удачно гнездившиеся взрослые птицы-старожилы зимуют на своем участке или, по крайней мере, регулярно посещают его. Прочие птицы ведут себя по-разному. Они могут кормиться на очень ограниченном участке (3—4 га) включающем или не включающем родительскую территорию, или же перемещаются в поисках корма более широко. В результате образуются; группировки, среди которых можно выделить оседлые и подвижные. Первые включают в себя птиц, имеющих ограниченный кормовой участок (в том числе птиц-старожилов), вторые — преимущественно иммигрантов (табл. 2).

Рис. 3. Перемещение выводков в послегнездовой период: 1—встреча слетка из выводка с момента вылета до 10 июня, 2 — с 11.VI по 20.VI, 3 — с 2LVI по 30.VI, 4 — гнездо, 5 — древесная растительность, 6 — кустарники, 7 — здание

Таблица 2

Отношение зимующих птиц к используемой ими местности (объяснения в тексте)

Годы мечения

Число Меченых выводков

Число вывод*ков, птицы из которых наблюдались зимой 1979 г.
Кормовой участок ограничен
Кордовой участок не ограничен *



<500 м от территории родителей

>500 м

1977

6

3

1**

-

2

1978

32

15
3

4

8

1979

23

13
4

5

4

* Приведены данные по числу птиц.
** С декабря кормовой участок не ограничен.
Относительно постоянные по составу оседлые группы формируются на основе одной-двух пар старожилов, вокруг которых осенью концентрируются другие птицы (до 10—15 особей). Это могут быть разновозрастные потомки пар, формирующих основу группы, или соседних пар, а также пришлые особи. Группы формируются лишь на основе тех пар, на территориях которых в течение зимы имеются постоянные источники корма — баки с пищевыми отходами. Молодые зимуют вместе с родителями при том же условии. Подвижность во время зимовок увеличивается у неразмножающихся птиц с возрастом: уже у третьегодков трудно выделить предпочитаемое место кормежки и, следовательно, предпочитаемую ими оседлую группу (табл. 2).
Подвижные группы менее постоянны по составу и слабее привязаны к определенным участкам местности, чем оседлые. В течение зимы между подвижными и оседлыми группами не исключен обмен особями. Возможно также временное присоединение части или всей подвижной группы к какой-либо оседлой. Размер такой смешанной группировки может достигать 30—40 особей.
Подвижные группы состоят в основном из первогодков, взрослые же птицы, кормовой участок которых не ограничен, кормятся в составе различных оседлых групп и практически не встречаются в составе подвижных групп (табл.2).
Пищедобывательная активность. В оседлых группах поисковое поведение, особенно в многоснежье, сводится обычно к ожиданию выноса пищевых отходов в мусорные баки. Появляющиеся поблизости случайные источники корма мало интересуют особей оседлых групп, но используются птицами из подвижных группировок, которые ищут корм, очень широко перемещаясь. Так, 2 декабря 1979 г. на трупе собаки кормилось 25—30 ворон, в это же время оседлая группа ожидала в 200 м, когда из столовой вынесут пищевые отбросы. Участок оседлой группы не охраняется, поэтому члены подвижных групп могут временно кормиться в.составе оседлых.
Для групп обоих типов возможен пассивный поиск корма: члены группы рассаживаются на большой площади на вершины деревьев так, чтобы не терять зрительную связь между-собой. При появлении где-либо поблизости корма заметившая его птица слетает к нему, и на это «по цепочке» реагируют особи всей группы.

[Александр_Светин]

Таким образом, оседлые группы, в отличие от подвижных, кормятся на постоянных источниках корма, в то время как подвижные утилизируют либо случайные корма, либо избыток корма в местах, где он имеется постоянно (питание в составе оседлых групп).
При кормежке на относительно компактном источнике пищи (бак с пищевыми отходами, большой кусок трудноделимой пищи и т. д.) кормление членов группы происходит в относительно строгой последовательности. Данные киносъемки кормящихся групп позволяют выделить три иерархические ступени (страты).
Приоритет всегда на стороне местной взрослой пары. С корма они могут вытеснить и изгнать любого другого члена группы. Между членами пары конфликты возникают редко. При кормлении одного из них второй ждет рядом, поддерживая индивидуальную дистанцию и определенную ориентацию по отношению к партнеру.
В отсутствие хозяев приоритет в кормлении переходит к каким-либо особям второй иерархической ступени. Сюда обычно относятся все местные по происхождению птицы (включая первогодков), входящие в группу, а также часть иммигрантов. Внутри этой иерархической страты наблюдается иерархия линейного типа, но не столь жесткая и стабильная во времени, как между стратами.
Третью иерархическую ступень, как правило, составляют птицы из •подвижных групп, временно кормящиеся в составе оседлой группы.
Доступа к корму в присутствии особей высших рангов они не имеют.
Иерархия внутри страты практически не выражена.
При появлении нового кормового объекта (например, после выкладывания приманки) первыми начинают кормиться почти всегда низкоранговые особи и лишь затем их вытесняют высокоранговые.
Кормовая ценность участка определяется, видимо, не только наличием на нем источников корма. Помимо них, на кормовом участке имеются и другие важные центры активности: места расклевывания корма, тайники и насесты (места сборов).
Если корм достаточно компактен, то вороны часто уносят его в укромные места, где расклевывают и съедают добычу. Наиболее обычное такое место —группа деревьев поблизости от источника корма. Здесь за зиму часто скапливается большое количество остатков пищи ворон. Так, в одном из таких мест в феврале мы насчитали около 200 расклеванных пакетов от молока (в среднем 1,3 пакета на 1 м2).
Тайники — многочисленные места, где вороны прячут корм. Обычно они приурочены к различным неоднородностям рельефа: кустикам травы, стволам и корням деревьев, бордюрам и ступенькам, следам человека на снегу и т. п. Иногда вороны прячут корм в развилках деревьев, в снегу на ветвях елей, на крышах зданий, за карнизами и различными архитектурными украшениями, на телеграфных столбах, в кустарнике, в старых вороньих гнездах.
Спрятанный корм тщательно маскируется: вороны прикрывают его сухими листьями, снегом или пучком травы. Впоследствии спрятанный корм находят далеко не все птицы. Часто им пользуются члены подвижных групп, которые ищут и находят корм в местах его запасания особями оседлой группы. Значительное количество тайников вообще теряется. Когда сходит снег, в местах запасания корма оттаивает множество забытых тайников — пищевых остатков, принесенных с ближайшей помойки. С другой стороны, есть данные о том, что корм находит именно та птица, которая его прятала (местный первогодок, хозяева участка).
Таким образом, при относительной всеобщности запасания корма пользуются своими запасами, видимо, преимущественно местные птицы, хорошо знающие свой участок. Вопрос о доле используемого корма пока остается открытым.
Наконец, насесты — это наиболее высокие деревья на участке группы. На них птицы рассаживаются на отдых в течение дня, а также при сборах. Тонкие верхушечные ветви старых деревьев, в течение многих лет используемые воронами в качестве насестов, заметно искривлены от этого.

[Александр_Светин]

НЕСЕЗОННЫЕ ФОРМЫ СОЦИАЛЬНОЙ АКТИВНОСТИ

Помимо описанных выше сезонных форм социальной активности, можно выделить (в значительной степени условно) также несезонные формы: •сборы, ночевки, игры, окрикивание врага.
Сборы — концентрация ворон в определенных местах (обычно на наиболее высоких деревьях в данной местности) происходят при появлении чужой стаи, смене активности группировки, в тревожной ситуации, перед отлетом на ночевку, при смене мест кормежки и т. д. Наиболее массовые сборы (до 200—400 ворон) происходят перед ночевкой. Так, 13.VIII 1979 с 18.00 до 21.15 в ботаническом саду собралось 280 ворон, которые затем компактными стаями улетали к месту ночевки в пойму Москвы-реки.
Ночевки. Совместные ночевки начинаются в конце июня (рис. 4). В июле вороны летят «а ночевки небольшими группами (средний размер 4,88±0,65 особей), наполовину состоящими из первогодков, или же в одиночку. Выводки с родителями, через участки которых птицы летят на ночевку, сидят в это время на наблюдательных пунктах — наиболее-высоких точках своего участка, а затем последними присоединяются к стаям.
В пойму реки вороны собираются с двух направлений: западного и южного (рис. 4). 19.VII 1979 с западного направления прилетело 720, а с южного — 304 особи. В общей сложности в этот день здесь собралось 1074 особи.
Судя по количеству ночующих птиц, можно предположить наличие множества локальных ночевок (в масштабах всего города), которые зимой, возможно, являются лишь промежуточными пунктами при перелете в центральные районы Москвы. В период кочевок (август — октябрь) концентрация птиц на ночевках увеличивается. Так, 9.Х 1979 на ночевку в пойме Москвы-реки собралось уже 4587 птиц. К зиме концентрация птиц на ночевках значительно увеличивается, и основные ночевки смещаются в парки центра города.

Рис. 4. Направление пролета на ночевку и место ночевки ворон на Ленинских горах летом 1979 г.

Игры проявляются в виде самых разнообразных форм активности. Наиболее массовыми бывают игры на ветру у возвышений местности — в ноябре-декабре и марте. У шпилей зданий на ветру обычно играют 5—10 особей, тогда как в конце осени и в начале весны нередки играющие стаи в 100— 200 птиц и более.
В эти же периоды часто можно наблюдать парные погони, игры в воздухе с различными предметами — ветками, камнями, кусками штукатурки и т. д. Последние две формы игр часты в отдыхающих или летящих на ночевку стаях, хотя наблюдаются иногда и у одиночных птиц или совместно с птицами других видов. Например, парные погони, которые обычно относят к «брачным» играм, неоднократно наблюдались в парах: ворона — галка и ворона — голубь. Более того, все элементы «парной» погони иногда проделывались одиночными птицами, а также слетками 1,5-месячного возраста.
В конце июня — в июле во время игр на ветру у возвышений местности обычно объединяются два-три соседних выводка, в то время как родители участия в играх не принимают и остаются на своих участках. Оборонительная реакция. При тревоге на участке пары туда слетаются находящиеся поблизости вороны, а иногда и птицы других видов: галки, дрозды-рябинники и др. Количество прилетающих птиц слабо связано с характером тревоги хозяев участка и определяется, видимо, присутствием стай в радиусе возможной визуальной или вокальной связи.
В течение круглого. года существуют группировки ворон (рис. 5, 6), различающиеся как по структуре, так и по основным функциям. При этом даже в гнездовой период, когда изоляция пары на своей территории наиболее оправдана, мы постоянно наблюдаем сочетание «одиночного» и социального образа жизни (гнездящиеся пары взаимодействуют с соседями и со стаями негнездящихся птиц и т. д.). Таким образом, любая особь на всех стадиях годового цикла является членом социума, внутри которого происходит постоянный обмен информацией. При этом источником информации может быть весь континуум поведения особи-донора, а не только какое-либо специализированное социальное ее поведение. Этим, по-видимому, можно объяснить неудачи в попытках разграничить социальное и несоциальное поведение. Вероятно, не будет ошибкой считать, что любая активность хозяев на своем участке во время формирования гнездового поселения обладает функциями территориального поведения. Сезонные особенности повседневной активности особи заключаются в это время скорее в изменениях длительности или частоты проявления отдельных форм поведения, чем в появлении какого-либо специфического «территориального» поведения. В этот период вороны больше времени проводят на своем участке, больше перемещаются внутри него, чаще присаживаются на высокие насесты и т. д.

Рис. 5. Движение численности ворон в 1977—1979 гг.: 1—общая численность на маршруте № 1 в 1977—1978 гг., 2 — численность на участках маршрута № 1 без постоянных источников корма, 3 — численность на участках маршрута №1 с постоянными источниками корма, 4 — общая численность на маршруте № 2 в 1978—1979 гг.; по оси ординат — число ворон на 100 м маршрута
Рис. 6. Сезонные изменения размеров встречаемых групп: 1 — гнездовой период, 2 — послегнездовой период, 3 — летне-осенние кочевки, 4 — зимовки; по оси ординат —частота встречаемости групп
Так как участок взрослой пары (по наблюдениям за индивидуально опознаваемыми воронами) круглый год включает в себя территорию, охраняемую весной в начале репродуктивного цикла, происходит лишь концентрация активности пары в пределах центральной зоны ее участка. Те же трудности возникают при попытке разграничить индивидуалистическое и социальное поведение при пассивном поиске корма, где приближение особи к корму (индивидуалистическое поведение) можно рассматривать и как социальное, сигнализирующее группе о появлении пищи.
Таким образом, постоянная ориентация каждой особи на всех особей, ее окружающих, обусловливает тесную связь и взаимозависимость между чисто индивидуалистическим и социальным поведением, разделение между которыми может быть проведено лишь условно.
ЛИТЕРАТУРА

Чмутова А. П., 1953. Особенности развития и размножения птиц (серая ворона) в различных географических зонах СССР. Бюлл. Моск. о-ва испыт. природы, отд. биол.„ 57,6.
Новиков Г. А., 1951. Полевые исследования по экологии наземных позвоночных. М.
Loman f., 1977. Factors affecting clutch and brood size in the crow, Corvus comix.— Oikos, 29, 2, 294—301.
Wittenberg I., 1968. Freilanduntersuchungen zu Brutbiologie und Verhalten der Rabenkrдhe (Corvus с. corone).— Zool Jahrb., Abt. 3, 95, 1—2, 16—146.
Yom-Tov Yoram, 1974. The effect of food predation, breeding density and success, clutch? size and laying date of the crow (Corvus corone L.).— J. Animal. Ecol., 43, 2, 478— 498.

ИЭМЭЖ АН СССР (Москва)


(http://www.nature.ok.ru/models/crow1.htm)

[Александр_Светин]

Да, или вороны себя ведут по разному в разных местах, или этот Грабовский - британский учоный.
Потому как я нашел два других описания, и оба почти дословно совпадают с тем, что сам помню:

"Три года я подкармливал стаю ворон в Ботаническом саду. [...] За длительный период общения с воронами я научился различать их по заметным нюансам окраски, размерам, форме хвоста и поведению. Среди стаи выделялась крупная ворона с красивым, отливающим металлическим блеском оперением. Она первая приближалась к еде. Впрочем, иногда вместе с ней подходили еще одна или две птицы. Остальные ждали. Выбрав лучшие куски, вожак и его приближенные отлетали, предоставляя возможность насытиться остальным. В стае всегда были одна-две вороны, которые робко жались сзади. Если я целенаправленно бросал им куски хлеба, другие птицы тут же отнимали его. Чтобы как-то накормить этих изгоев стаи мне приходилось одновременно бросать 12-15 кусков и только тогда им доставалась пища, хотя и в этом случае вожак и некоторые другие доминирующие вороны пытались отобрать у них хлеб и только после этого хватали свободные куски, лежавшие рядом с ними. Положение ворон в иерархии стаи можно было определить не только по борьбе за пищу, но и по местам, которые они занимали на ветках деревьев. Доминирующие особи, как правило, садятся на самые высокие ветки. Низкоранговым птицам и сидеть полагалось ниже. Если какая-нибудь ворона занимала неподобающее рангу место, она тут же сгонялась. Впрочем, настоящих драк в стае мне ни разу не приходилось видеть. Это, скорее всего, были демонстрации нападения, которых хватало, чтобы низкая особь отдала еду или слетела с высокой ветки."
(Ю.С. Фридман, наблюдения за птицами)

"... С тех пор я стал внимательно приглядываться к серым разбойницам и убедился, что игры занимают не последнее место в их жизни. Правда, жертвы их развлечений не всегда бывают в восторге от их проказ.

Как-то в Кузьминском парке я приметил ворону, облюбовавшую ветку, росшую прямо над дорожкой. Птица дождалась, когда под ней проходил мужчина, чуть присела, как это делают пернатые, когда хотят очистить кишечник, и на плече вороньей жертвы растеклось пятно внушительных размеров. Естественно прохожий разразился по отношению к нахалке выражениями, несколько отличными от тех, что приняты в английском парламенте. Ворона слушала их с плохо скрываемым наслаждением. Наконец прохожий ушел. Ворона сделала "дяде крылышком" и куда-то отправилась по своим пернатым делам. Собрался домой и я, но тут освободившееся место заняла товарка улетевшей птицы. Мне это показалось занимательным и я устроился на скамейке поблизости. Мои подозрения вскоре подтвердились: новая ворона поджидала новую добычу. Ей оказалась на редкость нервная бабулька. Ее вопли оглашали окрестности добрых пять минут. Однако эффект был прямо противоположный -- чем громче ругалась бабушка, тем большее удовольствие получала ворона, придя под конец в полный экстаз, она чуть не свалилась с ветки.

В течении некоторого времени последовало еще несколько подобных эпизодов (правда, среди них было и 2-3 промаха), являвшихся дублями первых двух и разнящихся между собой лишь количество испускаемых жертвой децибел, продолжительностью "звукового оформления" и степенью удовольствия, получаемого птицами от своих проделок. Воронье хулиганство прекратил наступающий вечер -- птицы улетели устраиваться на ночевку. Я еще несколько раз приходил на то же самое место, но вороны, видимо, предпочитают разнообразить свои развлечения -- подобных сцен я больше не наблюдал."
(А. Висляев)